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  • 营养知识 揭秘“肾脏储备”伪装大师: 警惕IgA肾病! 勿让尿毒症趁虚而入!

    发布日期:2024-12-18 12:21    点击次数:93

    常有肾友咨询:“我血尿、蛋白尿已经好多年了,肾功能一直还算正常,但去年血肌酐突增,120、150现已近170,为何?”此类问题在IgA肾病患者中很多见,今天想来细谈。

    IgA肾病是个“狡猾”的对手,它经常用“和善”的假面目,给人一种人畜无害的错觉,初期症状轻微,让人误以为病情发展缓慢。

    然而,因为肾脏强大的储备能力,早期损伤并无明显症状,累积到一定程度则突然爆发,肾脏这种特征具有双刃性,一则代偿性的保持着正常功能,二则又极具迷惑性,已经很严重却不被察觉,误导了许多肾友。

    1.

    伤到一定程度才爆发!

    其实,无论是症状还是指标,IgA肾病的恶化并不是直线型进展,大多数患者是累积到一定严重程度后才明显爆发。

    你以为的病程 VS 实际上的病程

    1.体现在肾功能方面就是:由于肾脏强大的储备和代偿能力,早期血肌酐上涨不明显,到中晚期涨幅速度就像坐火箭!

    许多肾友有个误区,血尿、尿蛋白、高血压、肾毒性药物、胡吃海喝、抽烟等伤肾因素管不好没那么大关系,反正好多年了,躺平也好,摆烂也好,也没见血肌酐怎么样。

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    谬矣谬矣!这是肾脏强大的储备和代偿能力给人的错觉。

    代偿是什么意思呢?

    简而言之,就是让目前没受伤的那部分肾脏多干活。

    每个人2个肾脏加起来大约有200万左右的肾单位,失去100万的肾单位,血肌酐也还可以维持基本正常。

    这就好比,本来有200万“工人”干活,逐渐丢失100万“工人”后,剩下的100万“工人”就会加班加点努力干活,一个人干两个人的活,这种改变也称为「适应性高滤过」,来维持正常的肾功能。

    因此,IgA肾病早期血肌酐/估算肾小球滤过率(eGFR)往往正常或接近正常,肾脏过滤血液、排泄废物、调节水电解质平衡等功能也都可以正常进行。

    这种改变虽然一开始有益,但长此以往也会造成肾脏损伤。因为肾单位的能力是有限的,长期高滤过会导致健存肾小球加速硬化。

    长期加班加点的那些“工人们”容易过度疲劳,累积到一定程度就闹着要罢工了!

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    就像一根磨损的麻绳,剩下的部分承受的拉力更大了,虽然现在还连着,但长期下去早晚会崩断的。

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    许多肾功能不全的患者,血肌酐涨上去可能看似是近几年的事,实际上前面已经积累很多年了。

    2.体现在症状方面就是:早期不疼不痒,到晚期突然全方面症状凸显!

    人们会误以为如果肾病变得严重,总归会有点症状的,腰疼啊,这有点难受那有点难受,其实并不会,肾病就是喜欢默默进展,早期不给你“添麻烦”。

    等实在撑不住了,身体才会全面崩溃,突然恶心呕吐吃不下,脆弱无力没精神,尿少瘙痒浑身肿...

    2.

    抓住黄金治疗期,

    不让IgA肾病在沉默中爆发

    因此,IgA肾病强调的是“早诊治,早管理”,不要因为早期肾功能正常、症状少而掉以轻心。

    即使症状轻微时也应该引起重视,防止健康的肾单位在不知不觉中丢失,才能尽可能地把肾功能稳定住,不至于在未来发生肾功能快速恶化。

    越早重视,在肾功能eGFR≥60mL/min/1.73㎡(CKD1-2期)时就规范化治疗和管理,此时肾脏尚未出现大量不可逆性瘢痕,患者越能获益更多。

    除了降低肾小球适应性高滤过,还要针对肾病的病因治疗,双管齐下达到更好的治疗效果。

    2024新版的KDIGO指南就明确建议:

    大部分具有进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者,应该同时从2个方面管理:

    1)致病性IgA及IgA免疫复合物的形成、免疫复合物介导的肾小球炎症损伤

    2)继发于前者的肾单位丢失导致的慢性肾脏病

    即同时进行免疫治疗(对因)和一般支持治疗(对症)。

    首先,针对对症支持治疗,治标:肾内科的基础用药,如RAS阻断剂(普利/沙坦)、SGLT2抑制剂(格列净),就可以抑制肾小球高滤过的病生理过程,降低肾小球内压力,来延缓肾功能下降。

    全球第一款IgA肾病对因治疗药物已经在中国获批上市--布地奈德肠溶胶囊,它就可以降低致病性IgA及IgA免疫复合物的形成、免疫复合物介导的肾小球炎症损伤,即“治本”。保护肾功能,延缓IgA肾病进展,并且,越早使用布地奈德肠溶胶囊,获益越大。

    新版KDIGO指南建议:如果IgA肾病患者蛋白尿≥0.5 g/天,则有进行性肾功能丧失的风险,所有患者均应开始/额外治疗。

    2024ERA大会披露的数据显示,肾活检诊断<4年且eGFR>60 mL/min/1.73㎡的患者,接受布地奈德肠溶胶囊治疗3个月后的eGFR获益,大于肾活检诊断>4年且eGFR<60 mL/min/1.73㎡的患者。

    基线UPCR<0.8 g/g的患者接受布地奈德肠溶胶囊治疗9个月, eGFR年下降率<1 mL/min/1.73㎡/年。

    这也达到了新版指南的要求,即对于具有进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者,治疗目标是在患者余生中将肾功能丧失的速率降低到<1 mL/min/1.73㎡/年。

    目前布地奈德肠溶胶囊已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(“医保乙类用药”)。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式生效!

    希望随着布地奈德肠溶胶囊在中国的上市,可以改善更多IgA肾友们的预后。